Дети с
редкими заболеваниями смогут получить инвалидность сразу до 18 лет.
Об этом
сообщила член комиссии по социальной политике Общественной палаты Российской Федерации
Екатерина Курбангалеева, на пресс-конференции о проблемах пациентов с орфанными
заболеваниями, которую в преддверии Международного дня больных редкими
заболеваниями провели Всероссийское общество редких (орфанных) заболеваний и
Медико-генетический научный центр.